Prolifération monoclonale plasmocytaire

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Ces cellules malignes synthétisent un même type d’immunoglobuline M. Ceci explique l’aspect homogène ou le pic étroit observé par électrophorèse ( DIAGNOSTIC ). L’immunoélectrophorèse montre que ces protéines appartiennent à une seule catégorie immunochimique caractérisée par la nature d es chaînes d’immunoglobulines lourdes, gamma, alpha, delta, ou epsilon, et d es chaînes d’immunoglobulines légères : kappa ou lambda.
Dans certains cas, les plasmocytes malins peuvent synthétiser une immunoglobuline complète et fonctionnelle ayant une activité anticorps normale, dans d’autres cas, les immunoglobulines sont anormales. Les cas de proliférations biclonales, c’est-à-dire deux clones de cellules tumorales, sont très rares.

Les traitements des complications du myélome

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Les traitements des complications du myélome Si la prise en charge des douleurs osseuses est habituelle dans le myélome, les infections, l’anémie, l’insuffisance rénale et plus rarement un syndrome d’hyperviscosité du sang, nécessitent également des traitements spécifiques. Hypercalcémie Si la résorption osseuse est très importante, un re-largage massif de calcium… Read more »

L’actualité du myélome au Myeloma Workshop

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L’actualité du myélome au congrès de l’International Myeloma Workshop à Paris Plus de 2 700 médecins spécialistes du myélome, venus de 67 pays différents, se sont réunis à Paris du 3 au 6 mai dans le cadre du 13ème International Myeloma Workshop, une réunion organisée tous les deux ans pour… Read more »

Le myelome aurait-il une origine génétique

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Le myelome aurait-il une origine génétique ? Chez les patients atteints de myélome, la maladie affecte les plasmocytes, des cellules immunitaires productrices d’anticorps. Elles se multiplient à outrance et impactent la production des autres cellules de la moelle osseuse, telles que les globules rouges et les lymphocytes. Pour cette raison,… Read more »

Maladie de Kahler ou myélome multiple

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Maladie de Kahler ou myélome multiple myeloma, myélome multiple des os Hémopathie maligne évolutive caractérisée par une prolifération monoclonale médullaire osseuse de cellules lymphoïdes B différenciées de morphologie plasmocytaire et la production en excès d’une immunoglobuline monoclonale sérique de type le plus souvent IgG ou IgA mais parfois IgD ou… Read more »