Tag Archives: Medicaments
nouvelles données de survie pour Revlimid
La Plate-forme européenne pour le myélome (EMP) a présenté des données actualisées portant sur des patients ayant suivi un traitement à base de REVLIMID (lénalidomide) et de dexaméthasone stéroïde. Celles-ci montrent une survie médiane de 35 mois, soit près de trois ans. Ces données découlent de deux larges essais de phase III, contrôlés et randomisés, qui ont fait appel à plus de 700 patients, hospitalisés dans près de 100 établissements cliniques dans le monde.
Nouvelle approche du traitement du cancer
Nouvelle approche du traitement du cancer à l’aide des médicaments de nos armoires à pharmacie. Le coût des médicaments contre le cancer explose. S’intéresser aux médicaments utilisés dans d’autres maladies pour traiter le cancer représente une occasion unique pour les patients et les systèmes de santé. La réduction constante du coût du séquençage de l’ADN a ouvert la voie à une médecine de précision et un nombre croissant d’essais cliniques sont conçus en fonction du profil génétique spécifique des tumeurs des patients.
Feu vert de l’UE pour Farydak® pour le myélome multiple
Le laboratoire suisse Novartis annonce qu’il a obtenu de l’Union européenne le feu vert de l’UE pour la commercialisation pour Farydak®, dans le traitement du myélome multiple.
En troisième ligne et en association avec deux autres médicaments. Un espoir pour les patients souffrant de ce cancer incurable de la moelle osseuse.
Le médicament, approuvé aux Etats-Unis en février 2015, est indiqué « en association avec bortézomib (Velcade®) et dexaméthasone chez des patients présentant une forme récurrente ou rémittente de myélome multiple
procédure d’évaluation accélérée à l’ixazomib
L’Agence européenne des médicaments accorde une procédure d’évaluation accélérée à l’ixazomib pour les patients atteints de myélome multiple récurrent ou réfractaire aux médicaments
Takeda entend soumettre une demande d’autorisation de mise sur le marché pour l’ixazomib dans l’Union Européenne (EU) dans le courant des prochaines semaines. Cette demande est fondée sur les résultats de la première analyse intermédiaire prédéterminée de l’étude pivot de phase 3 TOURMALINE-MM1.